据英国《每日邮报》（Daily Mail）网站6月7日报道：美国华盛顿大学西雅图分校研发出一项最新的孕检技术，仅仅通过父母的血液和唾液，就能辨别出未出生胎儿身上数以千计的遗传缺陷。

目前，大部分的产前遗传筛查都会采取穿刺的方法，抽取羊水、或从胎盘中抽取样本进行检测。这种侵入式的检测方法只能查出少数的出生缺陷，如唐氏综合征、脊柱裂、囊胞性纤维症和肌肉萎缩症等。与此同时，侵入式检测对孕妇和胎儿都存在风险。

科学家最近研发出一项革命性的技术，仅仅通过检验胎儿父母的血液和唾液，就可得出仍在腹中的胎儿的全部基因序列，并由此辨别出胎儿身上多达3500种遗传缺陷。

在未来，这项技术将发展出一个结果更精确、成本更低廉的成熟版本，让产前遗传筛查更易进行和便于理解。不过，专家们认为，至少还需要10年，这项技术才会达到成熟。